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醫(yī)療器械生產車間檢測中心

更新時間:  2023-12-08

產品報價:  

所  在  地:  廣東省廣州市黃埔區(qū)科學城尖塔山路1號J5棟一樓(市場部)

產品特點:  醫(yī)療器械生產車間檢測中心醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟件。

(聯系我時,請說明是在環(huán)保在線上看到的信息,謝謝?。?/div>
產品概述

醫(yī)療器械生產車間檢測中心醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟件。
效用主要通過物理等方式獲得,不是通過藥理學、免疫學或者代謝的方式獲得,或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用。
目的是疾病的診斷、預防、監(jiān)護、治療或者緩解;損傷的診斷、監(jiān)護、治療、緩解或者功能補償;生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調節(jié)或者支持;生命的支持或者維持;妊娠控制;通過對來自人體的樣本進行檢查,為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。

醫(yī)療器械生產車間檢測中心項目

檢測類別 管理規(guī)定 檢測依據 檢測項目
生產車間環(huán)境檢測 YY 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范

GB/T16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法

GB/T16293-2011醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法

GB/T16294-2012醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法

GB50591-2010潔凈室施工及驗收規(guī)范

懸浮粒子、換氣次數、自凈時間、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、照度、靜壓差、風速、噪聲、高效過濾器掃描檢漏等

壓縮氣體檢測 YY 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范

GB/T 13277-2015

壓縮空氣

懸浮油、濕度、固體顆粒
醫(yī)用潔凈車間 YY 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范

GB/T16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法

GB/T16293-2011醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法

 GB/T16294-2012醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法

 

懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、壓差、換氣次數

(醫(yī)用的生產環(huán)境需要在十萬級車間(醫(yī)療稱:D級潔凈車間)或十萬級以上潔凈車間進行生產,根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》

《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》對于二類醫(yī)療器械要求的,其生產環(huán)境需要是無塵無菌的,有特殊要求的還需要在的恒溫恒濕的范圍進行。

 潔凈車間的布局一般為更衣——洗手消毒/緩沖——風淋消毒——潔凈走廊——生產車間(各種生產車間))

 

 

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